液相色譜柱的色譜柱在使用一段時間后，會出現(xiàn)一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。當我們遇到這種情況要怎么辦呢。
　　液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：
　　1、當色譜柱壓高于正常值，有三種情況：
　　（1）柱端過濾器堵塞。排除方法：拆下過濾器用硝酸超聲清洗
　　（2）長期使用柱端固定相板結。排除方法：挖掉板結部分修補柱端
　　（3）分析生化、染料等易污染固定相的樣品。排除方法：采用保護柱
　　2、當色譜柱壓低于正常值，可能是某連接處泄露，用高壓查找泄漏處，拆下柱子適當擰緊或襯聚四氟乙烯薄膜的方法排除。
　　3、當塔板數(shù)急劇下降，有兩種情況：
　　（1）超齡服役排。排除方法：柱再生或換柱
　　（2）柱被污染。排除方法：清洗色譜柱。
　　以上是一些簡單的問題，下面再說幾個比較復雜的案例
　　液相作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導致一些問題。其中zui常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題
　　柱壓問題  柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩(wěn)定并不是指壓力值穩(wěn)定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在50PSI之間（在使用梯度洗脫時，柱壓平穩(wěn)緩慢的變化是允許的）。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。
　　壓力過高 這是液相在使用中zui常見的問題，指的是壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時，我們應該分段進行檢查。
　　(1).首先斷開真空泵的入口處，此時PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于溶劑瓶，看液體是否自由滴下，如果液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法：用30%的硝酸浸泡半個小時，在用超純水沖洗干凈。如果液體自由滴下，溶劑過濾頭正常，在檢查；
　　(2).打開Purge閥，使流動相不經(jīng)過柱子，如果壓力沒有明顯下降，則是過濾白頭堵塞。處理方法：將過濾白頭取出，用10%的異丙醇超聲半個小時。如果壓力降至100PSI以下，過濾白頭正常，在檢查；
　　(3).把色譜柱出口端取下，如果壓力不下降，則是柱子堵塞。處理方法：如果是緩沖鹽堵塞，則用95%的水沖至壓力正常。如果是一些強保留的物質(zhì)導致堵塞，則要用比現(xiàn)在流動相更強的流動相沖至壓力正常。假如按上面的方法長時間沖洗壓力都不下降，則可考慮將柱子的進出口反過來接在儀器上，用流動相沖洗柱子。這時，如果柱壓仍不下降，只有換柱子入口篩板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，所以盡量少用。
　　壓力過低壓力過低的現(xiàn)象一般是由于系統(tǒng)泄漏，處理方法：尋找各個接口處，特別是色譜柱兩端的接口，把泄漏的地方旋緊即可。當然還有一個原因就是泵里進了空氣，但此時表現(xiàn)的往往是壓力不穩(wěn)，忽高忽低，更嚴重一點會導致泵無法吸上液體。處理方法：打開Purge閥，用3~5ml/min的流速沖洗，如果不行，則要用針筒在排空閥處借住外力將氣泡吸出。
　　漂移問題主要包括基線漂移和保留時間漂移。
　　基線漂移一般說來，機器剛起動時，基線容易漂移，大概要半個小時的平衡時間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長下（220nm）平衡時間相對會比較長，但如果你在實驗過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移，則你要考慮下面的原因：
　　1、柱溫波動。解決方法：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。
　　2、流通池被污染或有氣體。解決方法：用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池（斷開柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用鹽酸）。
　　3、紫外燈能量不足。解決方法：更換新的紫外燈
　　4、流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。解決方法：檢查流動相的組成，使用高品質(zhì)的化學試劑及HPLC級的溶劑。
　　5、樣品中有強保留的物質(zhì)（高K’值）以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。解決方法：使用保護柱，如有必要，在進樣之間。在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子。
　　6、檢測器沒有設定在zui大吸收波長處。解決方法：將波長調(diào)整至zui大吸收波長處
　　7、流動相的PH值沒有調(diào)節(jié)好。解決方法：加適量的酸或堿調(diào)至*PH值
　　保留時間漂移保留時間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個重要標志，同一種東西，兩次的保留時間相差不要超過15s，超過了半分鐘可看做保留時間漂移，就無法進行定性，你要考慮以下原因：
　　1、溫控不當。解決方法：調(diào)好柱溫，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。
　　2、流動相比例變化。解決方法：檢查四元泵的比例閥是否有故障
　　3、色譜柱沒有平衡。解決方法：在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱
　　4、流速變化。解決方法：重新設定流速
　　5、泵中有氣泡。解決方法：、從泵中除去氣泡
　　峰型異常問題峰型問題是液相的主要問題，在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對于各種各樣的異常峰，要區(qū)別對待，從主要問題出發(fā)，一個一個加以解決。
　　1、色譜圖中未出峰。解決方法：系統(tǒng)未進樣或樣品分解；泵未輸液或流動相使用不正確；檢測器設置不正確；針對以上情況成因作相應調(diào)整即可。
　　2、一個峰或幾個峰是負峰。解決方法：流動相吸收本底高；進樣過程中進入空氣；樣品組分的吸收低于流動相。3、所有峰均為負峰。解決方法：信號電纜接反或檢測器輸出極性設置顛倒；光學裝置尚未達到平衡。
　　4、所有峰均為寬峰。解決方法：系統(tǒng)未達到平衡；溶解樣品的溶劑極性比流動相差很多；色譜柱尺寸及類型選擇不正確；色譜柱或保護柱被污染或柱效降低；溫度變化造成的影響。、
　　5、所出峰比預想的小。解決方法：樣品黏度過大；進樣品故障或進樣體積誤差；檢測器設置不正確．定量環(huán)體積不正確；檢測池污染；檢測器燈出現(xiàn)問題。
　　6、出現(xiàn)雙峰或肩峰。解決方法：進樣量過大；樣品濃度過高；保護柱或色譜柱柱頭堵塞；保護拄或色譜柱污染或失效；柱塌陷或形成短通道。
　　7、前伸峰。解決方法：進樣量或樣品濃度高；溶解樣品的溶劑較流動相極性強；保護柱或色譜柱污染或失效。
　　8、拖尾峰。解決方法：柱超載，降低樣品量；增加柱直徑采用較高容量的固定相；峰干擾，對樣品進行清潔過濾；調(diào)整流動相；硅羥基作用，加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值；柱內(nèi)燒結不銹鋼失效，更換燒結不銹鋼；加在線過濾器，對樣品進行過濾；死體積或柱外體積過大，將連接點降至zui低；盡可能使用內(nèi)徑較細的連接管；柱效下降，更換柱子；采用保護柱，對柱子進行再生。
　　9、出現(xiàn)平頭峰。解決方法：檢測器設置不正確；進樣體積太大或樣品濃度太高。
　　10、出現(xiàn)鬼峰。解決方法：進樣閥殘余峰，在每次進完樣后用充足的時間來平衡和清洗系統(tǒng)；樣品中存在未知物，改進樣品的預處理；流動相污染，更換新流動相，盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用，隔夜的流動相再次使用時要過濾；盡可能使用HPLC級試劑；流路中有小的氣泡，打開Purge閥，加大流速排除。
　　以上內(nèi)容只是對液相色譜中出現(xiàn)的常見的問題進行了分析，當然在我們實際應用當中還會遇到更多的其它問題，在故障排除時要遵守以下原則：一次只改變一個因素，確定假定因素與問題之間的；如果通過更換組件來排查故障時要注意將拆下的完好組件裝回原位，避免浪費；養(yǎng)成良好的記錄習慣，這是成功進行故障排除的關鍵。總之，在使用液相色譜時一定要注意樣品的前處理與儀器的正確操作和保養(yǎng)。